Gelatina per Compressa

Quandu gelatina medicinali hè adupratu in tavuletta pruduzzione, pò esse adupratu cum'è adesivu di tavuletta o rivestimentu di tavuletta. A causa di l'effettu adesivu di a gelatina, i pasticchi anu adesivu, resistenza à a temperatura è durezza.


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A compressa hè ancu a forma di dosaggio principale in l'industria farmaceutica. A soluzione acquosa di gelatina hà una certa viscosità è proprietà di furmazione di film, chì occupanu una piazza in queste applicazioni. Pò esse adupratu cum'è adesivu di compressa o materiale d'isolamentu di compressa rivestita di zuccheru

A gelatina hè di solitu rivestita nantu à a superficia di a tavuletta dopu a granulazione cù una polvera bagnata, mentre chì a gelatina idrolizzata pò esse applicata direttamente à a tavuletta. Quandu si applica à particelle bagnate, a gelatina medicinale deve esse preparata in una soluzione d'acqua calda cun una concentrazione di 5 à 10% per evità a gelatazione. A gelatina standard hà una forza adesiva più alta chè a gelatina idrolizzata, è più impurtante, hà un adesivu più forte. Di conseguenza, u rivestimentu o a compressa hè più duru è più coesivu, è u tempu di disintegrazione hè più longu.

Gelken furnisce gelatina per tablette in più di 7 anni. Fornemu gelatina per parechje industrie farmaceutiche cum'è l'India, Vietnam, Tailanda è cusì. Attualmente, uttenemu u bonu feedback da i nostri clienti.

Criteriu di prova Pharm Farmacopea CinaEdizione 2015 2 Per Tablet
Articuli Fisichi è Chimichi  
1. Forza di gelatina (6,67%) 100-180bloom
2. Viscosità (6,67% 60 ℃)   25-35mps
3 Maglia 4-60mesh
4. Umidità ≤12%
5. Cenere (650 ℃) ≤2,0%
6. Trasparenza (5%, 40 ° C) mm ≥500mm
7. PH (1%) 35 ℃ 5.0-6.5
8. Conduttività elettrica ≤0.5mS / cm
9. H2O2 Negativu
10. Trasmissione 450nm ≥70%
11. Trasmissione 620nm ≥90%
12. Arsenicu ≤0.0001%
13. Chrome ≤2ppm
14. Metalli Pesanti ≤30ppm
15. SO2 ≤30ppm
16. Sostanza insolubile in acqua ≤0,1%
17 .Totale Conti di Batterie ≤10cfu / g
18. Escherichia coli Negativu / 25g
19. Salmonella Negativu / 25g

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